O FDA (agência norte-americana que regula produtos alimentícios e farmacêuticos no país) informou que aprovou o remédio Ixempra para mulheres com câncer de mama avançado que não respondam a outros tratamentos.
Um comunicado do órgão estatal informou que o remédio, conhecido genericamente como Ixabepilone e produzido pela farmacêutica Bristol-Myers Squibb, estará no mercado nas próximas semanas.
Ele poderá ser administrado em casos de tumores avançados, quando o Xeloda e antraciclinas não derem resultados.
O câncer de mama é o mais diagnosticado no país. Segundo a Sociedade do Câncer dos Estados Unidos, a doença vai atingir 178.480 mulheres em 2007, além de 2.030 homens. Deve também causar a morte de 40.910 pessoas (40.460 mulheres e 450 homens).
Segundo os estudos da FDA, o remédio administrado com Xeloda em testes clínicos reduziu ou impediu o desenvolvimento dos tumores durante 5,8 meses. A redução em pacientes que só receberam Xeloda durou 4,2 meses.
Os efeitos colaterais incluem coceira ou falta de sensação nas extremidades, constipação, náusea, vômitos, dores musculares e das articulações, assim como fadiga e fraqueza, segundo Christopher DiFranceso, porta-voz da FDA.
FOnl
