A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira o recolhimento do medicamento Prexige (Lumiracoxibe) de 100 miligramas das farmácias brasileiras. De acordo com a Resolução n.º 2.608, publicada na edição de hoje do Diário Oficial da União, a medida é de interesse sanitário.
Segundo informações da Anvisa, da última terça-feira, quando proibiu a venda do produto, o laboratório fabricante Novartis terá que apresentar um cronograma de recolhimento do medicamento das farmácias. Uma eventual desobediência se caracteriza como infração sanitária e pode acarretar multa.
De acordo com a Anvisa, a proibição do antiinflamatório foi motivada “pelas incertezas a respeito da segurança hepática do medicamento e acompanha as decisões dos principais cenários regulatórios internacionais”.
A recomendação aos usuários é suspender imediatamente o medicamento e procurar o médico responsável para que seja indicado outro produto para o tratamento. O Prexige, segundo antiinflamatório mais vendido no País, era prescrito para o alívio de dores e problemas de artrite.
Reembolso
A Novartis, fabricante do medicamento Prexige, garante, desde a última sexta-feira, o reembolso dos pacientes que apresentarem caixas do antiinflamatório com pelo menos um comprimido em qualquer farmácia.
Além do Prexige 100 mg, a empresa afirma que no caso da apresentação de 400 mg, que teve o registro suspenso por 90 dias, a empresa também fará o reembolso, embora este não seja obrigatório.
Os usuários podem dirigir-se a qualquer farmácia. Não é necessário nota fiscal, nem solicitar o reembolso na mesma unidade onde o medicamento foi comprado.
Quem tiver dúvidas pode ligar no telefone 0800 888 3003, disponibilizado pela empresa Novartis, fabricante do medicamento, em seu site.
U.sEG
