A Roche anunciou ontem quinta-feira (21) que vai realizar um registro dos pacientes que usaram o medicamento Viracept (mesilato de nelfinavir). Trata-se de um anti-retroviral, que era parte do coquetel fornecido pelo Ministério da Saúde a pacientes com o vírus HIV.
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Registro vai acompanhar possíveis efeitos colaterais em usuários
No dia 7 de junho, a empresa anunciou que estava recolhendo todos os lotes do medicamento, em pó e em comprimido. No dia anterior, a companhia iniciou um recall na Europa e em outras regiões do mundo.
A medida não afetou os mercados em que a produção é de responsabilidade de outra empresa farmacêutica, como ocorre com Estados Unidos, Canadá e Japão.
Em lotes do Viracept foram encontrados uma impureza química conhecida como ácido etil éster metanossulfônico.
A licença de comercialização do medicamento foi suspensa na Europa. No Brasil, a produção está suspensa.
A Roche está conduzindo diversos estudos para avaliar os possíveis efeitos colaterais da impureza química encontrada no medicamento.
A empresa pede para os pacientes que procurem o serviço de saúde no qual é feito o acompanhamento, para que o Viracept seja substituído por outro medicamento anti-retroviral.
A farmacêutica disponibiliza o telefone 0800 7733 310 e site www.roche.com.br para mais esclarecimentos.
fo
